Série da Netflix 'Supacell' aborda doença falciforme e racismo

A série britânica Supacell, lançada em 2024 pela Netflix, utiliza a doença falciforme como pano de fundo para uma história de super-heróis, explorando as complexidades da condição e as desigualdades sociais associadas a ela. A produção, que já tem sua segunda temporada em fase de edição com exibição prevista para o início de 2027, busca ser um veículo para discutir a luta pelos direitos das pessoas com doenças falciformes.

Criada pelo diretor e roteirista britânico Andrew Onwubolu, a série acompanha cinco moradores negros do sul de Londres que descobrem habilidades extraordinárias, como teletransporte e força sobre-humana, decorrentes de uma mutação no gene relacionado à doença falciforme, sem que eles a desenvolvam. A primeira temporada foca em Michael Lasaki (Tosin Cole), um entregador que viaja no tempo e se envolve em uma trama com uma organização secreta que busca controlar indivíduos com superpoderes.

Diferente de narrativas tradicionais de super-heróis, Supacell retrata personagens que continuam a enfrentar dificuldades cotidianas, como problemas familiares, financeiros, violência e relacionamentos. A série aborda diretamente o racismo e o determinismo genético associados à doença falciforme. Em uma cena, um personagem questiona se a condição é exclusiva para negros, e o pai explica que pessoas de outras ancestralidades também podem ser afetadas, ressaltando a importância de exames.

Doença falciforme e o acesso ao tratamento

A doença falciforme é uma condição hereditária causada por alterações no gene da hemoglobina, que leva à deformação das hemácias em forma de foice. Essa deformação pode obstruir vasos sanguíneos, causando dores intensas e inflamações. A condição é mais prevalente em populações de ascendência africana no Brasil, onde o Ministério da Saúde estima que entre 60 mil e 100 mil pessoas vivam com a doença. A série ilustra a dificuldade de acesso a tratamentos eficazes, com uma personagem enfrentando o alto custo de serviços que prometem controle de sintomas.

A realidade brasileira reflete essa questão: o acesso à assistência depende da disponibilidade de profissionais, medicamentos e serviços especializados. Coletivos e associações de pessoas com doença falciforme desempenham um papel crucial na garantia desse acesso. Em 2006, a Organização Mundial da Saúde (OMS) reconheceu a doença falciforme como um problema de saúde pública, e o Brasil tem se destacado por seu modelo de atendimento centrado na Atenção Integral, oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Mobilização e avanços no cuidado

Pesquisas no Brasil, iniciadas em 2025, indicam a existência de cerca de 30 coletivos e associações dedicados à doença falciforme, muitos criados após 2005, impulsionados pela Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme (PNAIPDF). O país é referência em pesquisas e no modelo de atendimento, que inclui prevenção, diagnóstico, tratamento e acompanhamento contínuo. Essa abordagem tem servido de modelo para outros países, como Benim, Gana e Senegal, através de iniciativas de cooperação técnica.

As principais demandas dos pacientes incluem o acesso contínuo a medicamentos, como a hidroxiureia, que ajuda a reduzir crises recorrentes, e o atendimento humanizado por profissionais especializados. Apesar de ofertada pelo SUS, a distribuição da hidroxiureia pode ser irregular, dependendo das políticas estaduais. O transplante de medula óssea é o principal caminho para a cura, mas o número limitado de leitos hospitalares no país representa um obstáculo significativo.

Novas terapias e desigualdades persistentes

Além da hidroxiureia e do transplante, terapias gênicas têm sido desenvolvidas e aprovadas em alguns países. Essas técnicas buscam modificar células para reduzir os efeitos da alteração genética, mas exigem procedimentos complexos, acompanhamento especializado e monitoramento de longo prazo, o que também pode limitar o acesso devido a custos e necessidade de centros especializados. A série Supacell, ao retratar uma organização secreta que controla recursos capazes de transformar vidas, levanta reflexões sobre quem se beneficia dos avanços médicos e tecnológicos.

O ativismo social, especialmente nas redes, tem sido fundamental. Nomes como Simone Bruna destacam o papel do SUS no acesso ao tratamento. Ela, que tomou hidroxiureia por 20 anos, realizou transplante de medula óssea aos 38 anos, comemorando em outubro de 2026 dois anos de sucesso do procedimento.

O que diz a pesquisa

Um estudo publicado em 2026 no Brazilian Journal of Biological Sciences investigou a relação entre a anemia falciforme, sua origem genética africana e as desigualdades étnico-raciais no Brasil. A pesquisa, que utilizou uma abordagem mista com análise de dados secundários do Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM) e revisão narrativa da literatura, concluiu que a mortalidade pela doença não se limita a fatores clínicos, mas está fortemente associada a desigualdades sociais e étnico-raciais, além de barreiras socioeconômicas e estruturais que dificultam o acesso a cuidados equitativos. O estudo reforça a necessidade de superar o racismo institucional para garantir políticas de atenção integral.

Outro estudo, publicado em 2025 na revista Research, Society and Development, analisou as interfaces entre o perfil epidemiológico, as condições sociais e o manejo psicológico da doença falciforme. A revisão integrativa da literatura científica nacional e internacional (2021-2025) destacou que desigualdades raciais, econômicas e educacionais influenciam diretamente o curso clínico da enfermidade e a qualidade de vida dos pacientes. A vulnerabilidade social intensifica o sofrimento físico e psíquico, afetando a adesão ao tratamento. A pesquisa conclui que o manejo da doença falciforme requer uma abordagem interdisciplinar e humanizada, unindo ciência, cuidado e humanização para consolidar o paradigma do cuidado integral e equitativo.