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Retatrutida reduz em 50% dores no joelho em estudo com obesos

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Retatrutida reduz em 50% dores no joelho em estudo com obesos

Destaques

  • Molécula experimental da farmacêutica Eli Lilly demonstrou eficácia em reduzir pela metade as dores em pacientes com osteoartrite.
  • Estudo com mais de mil participantes, financiado pela Eli Lilly, também apontou redução significativa de peso e melhorias em atividades físicas.
  • A retatrutida, que atua em receptores de GIP, GLP-1 e glucagon, ainda não é aprovada em nenhum país e enfrenta efeitos colaterais gastrointestinais.

Um novo estudo, financiado pela farmacêutica Eli Lilly e publicado na revista científica The New England Journal of Medicine, revelou que a retatrutida, uma molécula experimental em desenvolvimento para tratamentos de obesidade e diabetes tipo 2, demonstrou eficácia na redução de pelo menos 50% das dores no joelho em pacientes com osteoartrite, uma condição que afeta as articulações e é comum em pessoas com excesso de peso.

O estudo, dividido em duas fases 3, envolveu 1019 participantes com obesidade, sem diabetes e com dor moderada a intensa no joelho. As aplicações semanais da retatrutida foram testadas em dosagens de 9mg e 12mg. Antes da pesquisa, a média de dor era de 6 em uma escala de 0 a 10. Após 65 e 80 semanas de tratamento, os pacientes que receberam 9mg de retatrutida tiveram uma redução média da dor para 3,96, e os que receberam 12mg para 3,74. Em contrapartida, o grupo que não recebeu a substância teve uma queda de apenas 4,6% na perda de peso e uma redução mínima na dor.

Resultados e Efeitos Colaterais

Os resultados indicam que mais da metade dos participantes experimentaram uma redução superior a 50% em suas dores. Além do alívio da dor, o estudo também observou melhorias na capacidade de caminhar e realizar atividades físicas. No entanto, os pacientes tratados com retatrutida apresentaram mais efeitos gastrointestinais em comparação com o grupo placebo.

Em relação à perda de peso, os participantes que receberam 9mg e 12mg de retatrutida tiveram uma redução média de 20% e 23,7%, respectivamente, superando significativamente o grupo sem a substância, que registrou apenas 4,6% de perda de peso. Esses resultados reforçam o potencial da retatrutida como um tratamento promissor para a obesidade.

Aposta no Mercado de Emagrecedores

A retatrutida é uma molécula experimental que atua simultaneamente nos receptores de GIP, GLP-1 (o mesmo da tirzepatida do Mounjaro e semaglutida do Ozempic) e glucagon. A Eli Lilly vê a retatrutida, junto com o Mounjaro, como uma forte aposta para se consolidar no mercado de emagrecedores, competindo com a Nova Nordisk, detentora do Ozempic.

Estudos clínicos recentes já demonstraram a eficácia da substância em tratamentos de obesidade, sendo considerada mais eficaz que a semaglutida. Além disso, foram observadas amenização dos sintomas da apneia do sono, melhorias em fatores de risco cardiovasculares e no controle de diabetes. A molécula ainda não é aprovada em nenhum país.

Outras Pesquisas com Agonistas do GLP-1

Paralelamente, estudos investigam os efeitos de substâncias como a semaglutida e a tirzepatida na saúde do cérebro. Uma revisão publicada na revista Science, por cientistas da Suécia e Dinamarca, analisou pesquisas sobre a relação desses fármacos com memória, aprendizagem e risco de demência. Embora existam indícios de influência em processos cerebrais, os resultados ainda são inconsistentes, e a dúvida persiste se os benefícios vêm de ação direta no cérebro ou da melhora metabólica geral.

Em humanos, ensaios clínicos não confirmaram benefícios significativos no desempenho cognitivo com medicamentos da classe do GLP-1. Estudos observacionais sugeriram uma menor incidência de demência, mas sem comprovação de relação de causa e efeito. São necessários mais ensaios clínicos para determinar benefícios cognitivos adicionais.

Outra molécula em desenvolvimento, a survodutida da Boehringer Ingelheim, também demonstrou em um estudo publicado na The Lancet que não aumenta o risco cardiovascular, apesar de ser uma agonista dupla (GLP-1 e glucagon). A perda de peso com survodutida foi em média de 9,3% a 9,7%, com efeitos gastrointestinais como náuseas e vômitos sendo os mais comuns. A aprovação regulatória e o preço da survodutida ainda são incertos.

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