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Anvisa proíbe loção para pele e desinfetantes hospitalares por irregularidades

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Anvisa proíbe loção para pele e desinfetantes hospitalares por irregularidades

Destaques

  • Anvisa proibiu a venda, fabricação e distribuição da loção 'Needs Loção Oleosa Dermoprotetora' por falta de regularização e alegações terapêuticas inadequadas.
  • A agência também suspendeu a produção e comercialização de desinfetantes hospitalares da LGR Indústria e Comércio de Produtos de Limpeza Ltda. por descumprimento de Boas Práticas de Fabricação.
  • As decisões foram publicadas no Diário Oficial da União e impactam diretamente consumidores e ambientes hospitalares que utilizam os produtos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (12) a proibição da venda, fabricação, distribuição, propaganda e uso da loção para pele Needs Loção Oleosa Dermoprotetora. A resolução, publicada no Diário Oficial da União (DOU), aponta que o produto, fabricado pela Greenwood Indústria e Comércio Ltda., não possui regularização sanitária vigente e apresenta alegações terapêuticas incompatíveis com o enquadramento regulatório de produtos cosméticos, o que poderia levar ao seu uso em pele não íntegra.

A RD Saúde, grupo responsável pelas redes Raia e Drogasil e que comercializa o produto, informou que cumprirá a determinação da Anvisa. A agência reforça que, assim como suplementos, cosméticos não podem apresentar propriedades terapêuticas. A legislação da Anvisa veda que produtos não classificados como medicamentos façam alegações de saúde que se refiram à cura ou prevenção de doenças, conforme diretriz de 1999. A rotulagem de cosméticos também não pode induzir o consumidor a erro quanto às suas propriedades, origem, composição, finalidade de uso ou segurança, nem atribuir alegações terapêuticas.

Suspensão de desinfetantes hospitalares

Na mesma quinta-feira, a Anvisa também suspendeu a fabricação, venda e distribuição de desinfetantes hospitalares produzidos pela LGR Indústria e Comércio de Produtos de Limpeza Ltda. A medida se deve ao descumprimento da resolução sobre Boas Práticas de Fabricação para Produtos Saneantes, constatado em inspeção realizada entre 14 e 18 de setembro de 2026. Uma reinspeção em outubro verificou a manutenção do descumprimento parcial dos requisitos técnicos essenciais para o controle de qualidade dos produtos.

Os produtos atingidos pela suspensão são: Multibac BP, Multibac Pratik, Higiclor e Oxipro HP. A agência não especificou um prazo para a normalização da situação, mas as medidas entram em vigor imediatamente.

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