Spray nasal com veneno de sapo mostra eficácia contra depressão resistente
Destaques
- •Estudo de fase 2 com 193 pacientes indica que spray nasal de mebufotenina pode ser alternativa para depressão resistente.
- •Doses de 8mg e 12mg do spray apresentaram taxas de resposta de 35% e 34%, respectivamente, contra 12% na dose de controle.
- •Próximos passos incluem estudos de fase 3 para validar a eficácia em larga escala e definir dosagens ideais.
Uma nova esperança para pacientes com depressão resistente, condição que afeta até 30% daqueles que não respondem a tratamentos convencionais, surge com a mebufotenina. A substância, originalmente identificada na secreção de um sapo do deserto de Sonora, foi testada com sucesso em um spray nasal em um estudo de fase 2. A pesquisa, publicada no periódico JAMA, envolveu 193 participantes com depressão moderada a grave que não obtiveram sucesso com antidepressivos tradicionais.
Potencial terapêutico dos psicodélicos na depressão
A neurociência moderna tem explorado o potencial de substâncias psicodélicas, como a psilocibina e o LSD, no tratamento de transtornos psiquiátricos. A mebufotenina, quimicamente conhecida como 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina, tem demonstrado em pesquisas anteriores a capacidade de interferir na liberação de neurotransmissores e na plasticidade cerebral. O interesse na mebufotenina reside em seu potencial de atuar de forma diferente nos circuitos cerebrais, oferecendo uma nova avenida para pacientes com depressão resistente, condição associada a menor qualidade de vida e risco aumentado de suicídio.
O estudo de fase 2 acompanhou pacientes em 38 centros médicos na Austrália, Europa e Estados Unidos. Após suspenderem medicações convencionais, os participantes foram divididos em três grupos, recebendo doses diferentes de um spray nasal de benzoato de mebufotenina, além de atendimento psicológico. As avaliações foram realizadas por meio de questionários validados.
Resultados promissores do estudo clínico
Os resultados foram significativos: no 29º dia, as taxas de resposta foram de 35% no grupo que recebeu 8mg do spray e 34% no grupo de 12mg, comparadas a apenas 12% na dose mínima de controle (0,3mg). As taxas de remissão, que indicam uma redução substancial dos sintomas, foram de 26% e 18%, respectivamente, nas dosagens superiores.
Os efeitos colaterais foram classificados como leves a moderados e transitórios, demonstrando boa tolerabilidade da mebufotenina em spray nasal. O estudo concluiu que doses únicas da substância foram bem toleradas e promoveram um controle rápido, robusto e duradouro dos sintomas depressivos. Um editorial da revista JAMA saudou o tratamento como uma possível “mudança de paradigma” no manejo da depressão.
Eficácia, tolerabilidade e próximos passos
A experiência psicodélica rápida proporcionada pela mebufotenina, com efeitos surgindo cerca de uma hora após a aplicação, garante uma vantagem em relação a outras opções como a esketamina e a psilocibina, segundo pesquisadores. A administração em dose única diária parece ser eficaz, com benefícios que se mantêm por um período considerável. A dose de 8mg avançará para a fase 3 do estudo, onde o medicamento será testado em um grupo maior de pessoas, pois apresentou o melhor equilíbrio entre segurança e eficácia.
Se validada por estudos futuros, a medicação pode oferecer maior acesso e conveniência, com um período de monitoramento mais curto. A próxima etapa crucial é a fase 3 de estudos, que avaliará a eficácia em maior escala e definirá as dosagens e o método de administração mais adequados, antes que o remédio possa ser usado fora do contexto de pesquisa.
