Nova caneta de semaglutida Owozy chega ao Brasil para tratar diabetes tipo 2

Destaques
- •A farmacêutica Sandoz, através da parceira Biolab & Co., lança no Brasil a caneta Owozy, com o princípio ativo semaglutida.
- •O medicamento é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e imita a ação de um hormônio intestinal que regula glicose e apetite.
- •O lançamento ocorre em um cenário de aumento da concorrência no mercado de medicamentos à base de semaglutida após o fim da patente da substância.
A partir desta segunda-feira (9), o Brasil passa a contar com mais uma opção de tratamento para diabetes tipo 2: a caneta de semaglutida Owozy. O medicamento, desenvolvido pela farmacêutica Adalvo e que será comercializado no país pela Biolab & Co. em parceria com a Sandoz, foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em agosto deste ano. Embora a semaglutida seja conhecida por seu uso em medicamentos para perda de peso, como o Wegovy, o Owozy tem indicação restrita ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2, assim como o Ozempic.
O novo medicamento pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, substâncias que mimetizam a ação de um hormônio produzido no intestino. Esse hormônio desempenha um papel crucial no controle da glicose sanguínea e na regulação do apetite. Seus efeitos incluem o estímulo à liberação de insulina quando os níveis de glicose estão altos, a diminuição da velocidade de esvaziamento gástrico e o aumento da sensação de saciedade. A aplicação da Owozy é semanal, realizada por via subcutânea, e o medicamento é apresentado em canetas pré-preenchidas multidose, com duas concentrações aprovadas: 1,5 ml e 3 ml, ambas com 1,34 mg/ml de semaglutida.
Aumento da concorrência no mercado de semaglutida
O lançamento da Owozy ocorre em um momento de aquecimento do mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida e de outras substâncias da classe dos agonistas de GLP-1. Essa expansão foi impulsionada pelo fim da patente da semaglutida no Brasil, em março de 2026, que abriu as portas para a entrada de novos fabricantes.
Desde então, a Anvisa tem concedido registros para diversas versões do princípio ativo. Em maio, foi aprovado o Ozivy (EMS), primeira versão sintética da semaglutida no país, para diabetes tipo 2. Em julho, outras cinco canetas receberam autorização: Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema, também para diabetes tipo 2. Em agosto, a EMS lançou o primeiro genérico de semaglutida, e a Germed apresentou o Semaclique como medicamento similar.
Mais recentemente, em 29 de outubro, a Anvisa aprovou cinco novas canetas para diabetes e obesidade, elevando para 20 o número total de registros concedidos para essa classe em 2026. Entre as últimas aprovações estão Aribet, Embeltah e Sevema (para diabetes), e Lyrza e Wylovol (para obesidade).
Disponibilidade e efeitos adversos
Apesar da aprovação sanitária pela Anvisa, a comercialização efetiva dos medicamentos nas farmácias depende de etapas posteriores, como a definição de preços e a logística de distribuição. A chegada de novas marcas pode intensificar a concorrência e, potencialmente, influenciar os custos do tratamento, embora isso não seja garantido apenas pela entrada de novos produtos.
A Owozy apresenta um diferencial de estabilidade, podendo ser conservada em temperaturas de até 30 °C por até 42 dias após o uso, o que confere maior praticidade aos pacientes. Os preços divulgados pela distribuidora variam entre R$ 349 e R$ 488 por caneta, dependendo da apresentação.
Assim como outros medicamentos que contêm semaglutida, o Owozy pode causar efeitos adversos, predominantemente gastrointestinais, como náuseas, vômitos, diarreia e constipação. Embora menos frequentes, existem riscos de complicações mais graves, como pancreatite.



