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Mulher com 200 tumores genéticos compartilha vida e luta contra preconceito

10 de novembro de 2026
Mulher com 200 tumores genéticos compartilha vida e luta contra preconceito

Destaques

  • •Mercedes Christesen, 55, vive com neurofibromatose tipo 1 (NF1), que causa o crescimento de tumores ao longo dos nervos.
  • •A condição genética, que já afetou duas de suas filhas e dois netos, levou a mais de 200 neurofibromas em seu corpo, incluindo tumores internos.
  • •Apesar de críticas online e do alto custo de remoção, Mercedes defende o direito de pessoas com doenças genéticas de terem filhos e compartilha sua jornada para conscientizar.

Mercedes Christesen, uma norte-americana de 55 anos, vive com neurofibromatose tipo 1 (NF1), uma doença genética rara que causa o crescimento de tumores ao longo dos nervos. Atualmente, ela possui cerca de 200 neurofibromas espalhados pelo corpo, uma condição que já a fez ser comparada à peste negra na internet. A doença, que Mercedes descobriu aos 19 anos, também afetou duas de suas filhas e dois de seus netos.

Os neurofibromas, nódulos que surgem com a NF1, podem ser dolorosos ou causar coceira. Geralmente, os primeiros sinais aparecem na adolescência ou início da vida adulta. No caso de Mercedes, os tumores começaram a se multiplicar rapidamente após o nascimento de sua primeira filha. "Eu tinha uma pele linda, tirando as espinhas. Os tumores começaram a surgir rapidamente após o parto", relatou ao portal The Sun. Além dos tumores visíveis na pele, ela também enfrenta tumores internos, como neurofibromas no útero do tamanho de bolas de golfe.

Enfrentando o preconceito e a genética

Mercedes compartilha sua rotina e os desafios da NF1 em um perfil no TikTok, onde acumula 100 mil seguidores. Ela revela ter recebido comentários maldosos e críticas por ser mãe e poder transmitir o gene da doença. Apesar de ter se sentido culpada no passado, Mercedes defende firmemente o direito de pessoas com doenças genéticas de terem filhos. "Pessoas com deficiência, pessoas com doenças genéticas, têm tanto direito de ter filhos quanto as pessoas consideradas normais", declarou.

Sua primeira filha também desenvolveu a doença, apresentando mais tumores e de forma mais rápida, mas, assim como Mercedes, construiu sua própria família, motivo de orgulho para a mãe.

Custos e próximos passos

Apesar de já ter considerado a remoção dos tumores, Mercedes ainda não realizou o procedimento devido ao alto custo financeiro. A decisão de não remover os neurofibromas está diretamente ligada à viabilidade econômica, um obstáculo comum para tratamentos de longo prazo e condições crônicas.

A história de Mercedes destaca não apenas os desafios médicos e físicos da NF1, mas também a força emocional e a luta contra o estigma social. Sua plataforma online serve como um espaço para conscientização e para conectar outras pessoas que vivem com a condição, promovendo um senso de comunidade e apoio mútuo.

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