Comprimido para apneia do sono mostra resultados promissores em estudo
Destaques
- •Nova pílula demonstrou reduzir significativamente as interrupções respiratórias durante o sono em pacientes com apneia obstrutiva.
- •O estudo, com mais de 700 participantes, também observou perda de peso e redução de marcadores inflamatórios.
- •O medicamento, já aprovado para diabetes e obesidade nos EUA, aguarda autorização no Brasil com previsão de chegada para 2027.
Uma nova esperança para os cerca de 1 bilhão de pessoas no mundo que sofrem de apneia obstrutiva do sono surge com o desenvolvimento de um comprimido. Um estudo apresentado no congresso da Associação Americana do Coração, em Chicago, revelou que o orforglipron, uma pílula da família dos agonistas do GLP-1, demonstrou reduzir o número de interrupções na respiração durante o sono.
A apneia obstrutiva do sono é uma condição em que a garganta se fecha repetidamente durante a noite, causando roncos e engasgos, e afetando a qualidade do sono e a saúde geral. O tratamento atual inclui mudanças no estilo de vida, perda de peso e o uso de aparelhos como o CPAP (Continuous Positive Airway Pressure), que mantêm as vias aéreas abertas com um fluxo de ar contínuo.
Resultados do estudo com orforglipron
A pesquisa avaliou o orforglipron em 712 adultos com obesidade ou sobrepeso e apneia moderada a grave, em nove países, incluindo o Brasil. Os participantes foram divididos em dois grupos: um que não utilizava CPAP e outro que já o utilizava. Metade recebeu o comprimido diariamente, enquanto a outra metade tomou placebo, durante um ano. Todos receberam orientações sobre dieta e atividade física.
Os resultados foram significativos: o grupo que tomou o orforglipron apresentou uma redução de cerca de 18 episódios de interrupção respiratória por hora de sono, em comparação com 4 a 5 episódios no grupo placebo. Em termos relativos, a queda foi de 35% e 26% nos dois estudos, respectivamente, contra apenas 3% a 5% com placebo. Cerca de 42% e 31% dos tratados atingiram uma redução significativa do problema, contra 16% e 13% no grupo placebo.
Além disso, 28% e 19% dos pacientes que usaram o comprimido alcançaram remissão da apneia ou uma forma leve da condição sem sonolência diurna, o dobro do observado com placebo. O estudo também apontou uma perda de peso média de 10,5% no grupo tratado, contra 1% a 2% no grupo placebo.
Impactos adicionais e efeitos colaterais
O tratamento com orforglipron também levou à redução da chamada carga de hipóxia, que mede a queda de oxigênio durante a noite e está associada a riscos cardiovasculares. Houve também uma diminuição de cerca de 40% na proteína C-reativa, um marcador de inflamação.
No entanto, o medicamento apresentou efeitos colaterais gastrointestinais em cerca de 7 em cada 10 usuários, como náuseas (em 37% dos casos no primeiro estudo). Aproximadamente 12% dos participantes abandonaram o tratamento devido a eventos adversos, comparado a 4% no grupo placebo. O estudo teve duração de um ano e excluiu pessoas com diabetes.
Situação regulatória e próximos passos
O orforglipron já foi aprovado nos Estados Unidos e no Reino Unido para o tratamento da obesidade. No Brasil, o fabricante, a Eli Lilly, submeteu o pedido de registro e projeta a chegada do medicamento para o segundo semestre de 2027. Até que a aprovação ocorra, qualquer oferta do produto no país é considerada irregular.
