Anvisa suspende venda de emagrecedor e outros medicamentos irregulares

Destaques
- •Anvisa determinou a suspensão da fabricação, venda, distribuição, divulgação e uso do emagrecedor Ultra Shape por falta de registro sanitário.
- •A agência também determinou o recolhimento e apreensão de diversos outros medicamentos de diferentes laboratórios por desvio de qualidade, irregularidades na embalagem e comercialização de produtos não autorizados.
- •Acompanhe as próximas ações da Anvisa para garantir a segurança e qualidade dos medicamentos comercializados no país.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (9) a suspensão da fabricação, venda, distribuição, divulgação e uso do emagrecedor Ultra Shape. O produto não possui registro, notificação ou cadastro na agência reguladora, o que o torna irregular para comercialização e consumo.
Além do emagrecedor, a Anvisa também determinou a apreensão de diversos medicamentos fabricados pela empresa Ciência da Natureza EIRELI. Entre eles estão os produtos Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia), Garra D, Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D, e Sucupira + Unha de Gato + Garra D. Segundo a agência, a empresa não possui autorização para fabricar medicamentos e os itens em questão não possuem registro sanitário.
Recolhimento por desvio de qualidade e irregularidades
As ações de fiscalização da Anvisa também atingiram outros produtos por meio de recolhimento voluntário ou apreensão. A empresa Halex Istar Indústria Farmacêutica SA. deve retirar de circulação o lote 0000216652 do medicamento Halexminophen – 10 MG/ML SOL INFUS IV CX ENVOL BOLS PLAS PES/PE/PP TRANS SIST FECH X 100 ML. A determinação se deu por desvio de qualidade, especificamente por problemas na embalagem do produto.
Outra empresa notificada foi a Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda., que informou a identificação da venda de produto fabricado exclusivamente para o mercado da Turquia. Os lotes 10008806 e 10008808 do medicamento Trodelvy® apresentaram características divergentes das constantes no medicamento original, incluindo inconsistências na embalagem secundária. A Anvisa proibiu a venda, transporte, distribuição e uso desses lotes e determinou sua apreensão.
Medicamento com resultado insatisfatório em análise
A agência sanitária ainda determinou o recolhimento do lote B2511032 do medicamento Gastriless – 380mg CAP DURA CX BL AL PLAS TRANS X 600. A decisão foi tomada após um laudo de análise fiscal emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC) apresentar resultado insatisfatório nos ensaios de aspecto e cor da amostra analisada.
As medidas visam garantir a segurança dos consumidores e a qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado brasileiro, coibindo a circulação de produtos sem a devida autorização e que apresentem não conformidades.
Matérias originais
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