SUS turbina diagnóstico de doenças raras com sequenciamento genético
Destaques
- •Nova plataforma de sequenciamento completo de DNA no SUS promete reduzir tempo de diagnóstico de doenças raras de 7 anos para 6 meses.
- •Tecnologia atenderá até 20 mil demandas anuais e tem custo de R$ 1.2 mil por exame, ante R$ 5 mil no mercado.
- •Medida representa um avanço significativo para os 13 milhões de brasileiros com doenças raras, melhorando a qualidade de vida e o acesso ao tratamento.
O SUS vai dar um salto tecnológico e turbinar o diagnóstico de doenças raras com uma nova plataforma de sequenciamento completo de DNA. A novidade, anunciada pelo Ministério da Saúde, promete agilizar o processo que hoje leva, em média, sete anos.
A plataforma tem capacidade para atender até 20 mil demandas por ano em todo o Brasil e vai reduzir o tempo de diagnóstico para apenas seis meses. O exame, que no mercado pode custar até R$ 5 mil, será oferecido por cerca de R$ 1,2 mil, representando um investimento inicial de R$ 26 milhões.
Essa iniciativa é um marco para os cerca de 13 milhões de brasileiros que convivem com doenças raras, oferecendo esperança para um diagnóstico mais rápido e preciso, e, consequentemente, um tratamento mais eficaz e melhor qualidade de vida. A meta é expandir a rede para todas as unidades da federação até abril de 2026.
