SUS turbina diagnóstico de doenças raras com sequenciamento genético
Destaques
- •Nova plataforma de sequenciamento completo de DNA no SUS promete reduzir tempo de diagnóstico de doenças raras de 7 anos para 6 meses.
- •Investimento inicial de R$ 26 milhões para atender até 20 mil demandas anuais, com custo reduzido de R$ 5 mil para R$ 1,2 mil por exame.
- •Avanço crucial para os 13 milhões de brasileiros que sofrem com doenças raras, ampliando o acesso a diagnósticos precisos e tratamentos mais eficazes.
O SUS vai dar um salto tecnológico no diagnóstico de doenças raras! Uma nova plataforma de sequenciamento completo de DNA promete revolucionar o atendimento, encurtando o tempo de espera de sete anos para apenas seis meses.
Com um investimento de R$ 26 milhões neste primeiro ano, a iniciativa visa atender até 20 mil demandas anuais em todo o Brasil. O exame, que custaria cerca de R$ 5 mil no mercado, será oferecido por R$ 1,2 mil na rede pública.
Essa é uma notícia bombástica para os cerca de 13 milhões de brasileiros que convivem com doenças raras. A redução drástica no tempo de diagnóstico é um passo gigantesco para garantir tratamentos mais rápidos e eficazes, melhorando a qualidade de vida dessas pessoas.
A expectativa é que a rede seja expandida para todas as unidades da federação até abril de 2026. Além disso, o Ministério da Saúde anunciou o fornecimento de terapia gênica inovadora para crianças com atrofia muscular espinhal (AME).
