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Parkinson: FDA aprova novo medicamento da AbbVie, mas Brasil ainda aguarda
01 de outubro de 2026
Destaques
- •FDA aprova tavapadon (Juvmo) para Parkinson nos EUA.
- •Medicamento da AbbVie age de forma inédita em receptores D1 e D5.
- •Brasil ainda não tem previsão de disponibilidade.
A FDA, agência reguladora dos EUA, deu o sinal verde para o tavapadon (Juvmo), um novo tratamento para doença de Parkinson em adultos. A novidade da AbbVie promete chegar às farmácias americanas em outubro de 2026.
O grande diferencial é o mecanismo de ação: o tavapadon é o primeiro agonista seletivo dos receptores de dopamina D1 e D5 aprovado. Ele atua de forma diferente dos medicamentos mais comuns, que focam nos receptores D2 e D3.
Mas e no Brasil? A aprovação da FDA vale para os EUA, mas o medicamento ainda não tem registro na Anvisa. A disponibilidade por aqui depende de uma análise futura.
A doença de Parkinson afeta milhões globalmente, e cada avanço terapêutico é um sopro de esperança. 🩺
Fontes
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