Ministério da Saúde incorpora bezafibrato ao SUS para tratar colangite biliar primária

O Ministério da Saúde incorporou o bezafibrato ao Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento da colangite biliar primária. A decisão foi publicada na última sexta-feira (6) no Diário Oficial da União, por meio da Portaria SCTIE/MS nº 73, de 4 de novembro. As áreas técnicas da pasta terão um prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta do medicamento na rede pública, com a medida entrando em vigor na data de sua publicação.

O que é a colangite biliar primária

A colangite biliar primária é uma doença autoimune crônica e rara que afeta o fígado. Ela ocorre quando o sistema imunológico ataca as células dos pequenos ductos biliares, responsáveis por transportar a bile do fígado para o intestino. Esse ataque causa inflamação e destruição progressiva desses canais, dificultando o fluxo da bile e levando ao seu acúmulo no fígado.

Com o tempo, o acúmulo de bile pode danificar as células hepáticas, resultando em fibrose (cicatrizes no fígado) e, em estágios avançados, cirrose e insuficiência hepática. Os sintomas mais comuns incluem cansaço persistente, coceira na pele, boca e olhos secos, além de desconforto abdominal. Em alguns casos, a doença pode ser assintomática por anos e ser descoberta em exames de sangue.

Quem é mais afetado e o tratamento

A colangite biliar primária atinge principalmente mulheres, especialmente a partir dos 40 anos. Embora não haja cura para a doença, o tratamento visa controlar sua progressão, minimizar os danos ao fígado e prevenir complicações.

A incorporação do bezafibrato ao SUS representa uma ampliação das opções terapêuticas disponíveis na rede pública para os pacientes que sofrem com essa condição, oferecendo uma nova alternativa de manejo da doença.

Próximos passos

A decisão publicada no Diário Oficial estabelece um prazo de 180 dias para que as áreas técnicas do Ministério da Saúde implementem a oferta do bezafibrato. Durante esse período, os protocolos e a logística para a distribuição do medicamento na rede pública deverão ser definidos e organizados.

O relatório de recomendação da Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde) sobre o medicamento, que embasou a decisão, está disponível no site do órgão para consulta pública.