Huntington: A Doença Genética Que Assombra Famílias Brasileiras
Destaques
- •Doença de Huntington é genética e hereditária, afetando movimentos, cognição e comportamento.
- •No Brasil, estima-se que até 21 mil pessoas vivam com a mutação e mais de 100 mil no grupo de risco.
- •Ainda sem cura, o tratamento foca no controle dos sintomas e qualidade de vida, com pesquisas em andamento.
A doença de Huntington, uma condição neurológica rara e sem cura, afeta a vida de milhares de brasileiros. Descrita em 1872, ela é causada por uma mutação genética hereditária no gene HTT, que leva à degeneração progressiva dos neurônios no cérebro.
No Brasil, a Associação Brasil Huntington (ABH) estima que entre 14.700 e 21 mil pessoas vivam com a mutação genética, e um número ainda maior, entre 73.500 e 105 mil, esteja no grupo de risco. A doença se manifesta através de sintomas como movimentos involuntários (coreia), dificuldades cognitivas e alterações de comportamento e humor.
O diagnóstico é feito por meio de teste genético, que verifica o número de repetições anormais no gene. Embora não haja cura, o tratamento visa controlar os sintomas com medicamentos, fisioterapia, terapia ocupacional e acompanhamento psicológico. Pesquisas avançam em busca de tratamentos que possam retardar a progressão da doença.
