Brasil aprova primeiro teste sanguíneo para diagnóstico de Alzheimer
Destaques
- •O novo exame detecta marcadores cerebrais da doença, prometendo substituir procedimentos invasivos e de alto custo.
- •O teste custa cerca de R$ 3 mil na rede privada e não tem previsão de inclusão no SUS.
- •A expectativa é que a detecção precoce impulsione o uso de novas terapias que desaceleram o declínio cognitivo.
O Brasil acaba de dar um passo importante no diagnóstico do Alzheimer com a aprovação pela Anvisa do primeiro teste sanguíneo para a doença. A tecnologia, que já está disponível no Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre, identifica marcadores cerebrais específicos, como a proteína p-tau217.
Essa novidade promete ser uma alternativa menos invasiva e potencialmente mais acessível que os métodos atuais, como a punção lombar para coleta de líquor ou exames de imagem avançados. O teste custa em torno de R$ 3 mil na rede privada e é indicado para quem já apresenta queixas cognitivas.
O Ministério da Saúde, por meio da Conitec, ainda não recebeu solicitações para avaliar a inclusão do exame no SUS. Paralelamente, o laboratório Richet oferece um teste similar em pesquisa por R$ 1,8 mil.
A identificação precoce é crucial para o sucesso de terapias recentes, como donanemabe e lecanemabe, que podem retardar o declínio cognitivo em até 30% quando iniciadas nas fases iniciais da doença.