Anvisa proíbe venda de lotes falsificados do Mounjaro

Destaques
- •Anvisa determinou a apreensão e proibição da comercialização, distribuição e uso de unidades falsificadas do Mounjaro.
- •A medida atinge 5 lotes específicos identificados pela fabricante Eli Lilly como não reconhecidos ou com rótulos incompatíveis.
- •A agência orienta que medicamentos sejam adquiridos apenas em farmácias regularizadas e que consumidores comuniquem suspeitas de falsificação.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e uso de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro. O remédio é utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.
A decisão, publicada no Diário Oficial da União, atinge especificamente 5 lotes: KUSTR43969410 (2,5 mg), B55010 (5 mg) e D810042, D838889 e 2138737 (15 mg). A medida foi tomada após a fabricante, Eli Lilly do Brasil, comunicar à agência a identificação de unidades com características divergentes das originais.
Identificação de falsificações pela Eli Lilly
Segundo a Eli Lilly, quatro dos lotes identificados não eram reconhecidos em seus registros de fabricação. Adicionalmente, algumas unidades apresentavam rótulos incompatíveis com os padrões estabelecidos pela farmacêutica. A empresa ressaltou que, no caso do lote D810042, que é reconhecido em seus registros, a proibição se aplica apenas às unidades falsificadas detectadas, sem afetar as unidades autênticas produzidas pela companhia.
Sobre o medicamento Mounjaro
O Mounjaro é um medicamento injetável cujo princípio ativo é a tirzepatida. Ele é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e para o controle crônico do peso em indivíduos com obesidade ou sobrepeso, quando associado a comorbidades, e em conjunto com dieta e prática de atividades físicas.
A tirzepatida atua em receptores de dois hormônios importantes no controle da glicose e do apetite, auxiliando na regulação dos níveis de açúcar no sangue e na redução do peso corporal.
Orientações da Anvisa ao consumidor
A Anvisa recomenda que os consumidores adquiram medicamentos exclusivamente em farmácias devidamente regularizadas. É importante verificar se a embalagem está completa e se a nota fiscal foi emitida. Em situações de suspeita de falsificação, o consumidor não deve utilizar o produto. Nestes casos, deve-se procurar a fabricante para verificar a autenticidade do medicamento. A ocorrência também pode ser comunicada à agência por meio da plataforma FalaBR.
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- Anvisa determina apreensão de lotes falsificados de Mounjaro · poder360.com.br



