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Anvisa libera Ozivy, a primeira semaglutida nacional para diabetes e obesidade
26 de maio de 2026
Destaques
- •EMS é a primeira farmacêutica brasileira a ter registro aprovado para medicamento à base de semaglutida.
- •Ozivy é um análogo sintético, classificado como medicamento novo, e visa diabetes tipo 2.
- •A EMS investiu mais de R$ 1 bilhão em dez anos em sua fábrica de peptídeos, que viabilizou o desenvolvimento do Ozivy.
A Anvisa deu o sinal verde para o Ozivy, o primeiro medicamento nacional com semaglutida, o mesmo princípio ativo do famoso Ozempic e Wegovy. A aprovação abre as portas para a EMS em um mercado bilionário de "canetas emagrecedoras" e tratamentos para diabetes tipo 2.
O Ozivy chega como um análogo sintético, não um genérico, e foi aprovado via desenvolvimento abreviado. A EMS foi a única a conseguir o registro entre várias farmacêuticas que tentaram, superando falhas documentais de concorrentes.
Agora, a bola está com a CMED para definir o preço. A estratégia da EMS, que já teve sucesso com a liraglutida (Olire), é oferecer um tratamento mais acessível para o uso contínuo, visando também o mercado internacional.
Fontes
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