Anvisa aprova Wegovy em comprimido para tratamento da obesidade no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4) a versão em comprimido do Wegovy, medicamento para obesidade da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk. Esta é a primeira apresentação oral de um medicamento da classe dos agonistas de GLP-1, a mesma das populares 'canetas emagrecedoras', autorizada no Brasil para o tratamento de obesidade e sobrepeso em adultos. O princípio ativo é a semaglutida, o mesmo do Wegovy injetável, mas dispensando as aplicações semanais.

Flexibilidade e modo de uso

A nova apresentação oral, prevista para chegar ao mercado brasileiro no primeiro semestre de 2027, é indicada para adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30, ou com sobrepeso (IMC a partir de 27) associado a pelo menos uma doença relacionada ao excesso de peso. O tratamento com o comprimido é diário, iniciado com 1,5 mg e escalonado gradualmente até a dose de manutenção de 25 mg, conforme prescrição médica. Deve ser tomado em jejum, com água, e exige-se um intervalo de pelo menos 30 minutos antes de comer, beber ou tomar outros medicamentos orais. A Anvisa também informou que é possível alternar entre as apresentações oral e injetável, sob orientação médica.

Eficácia e comparação com a versão injetável

A aprovação da Anvisa baseou-se no estudo clínico OASIS 4, que demonstrou uma perda média de peso de 13,6% em 64 semanas com a dose de 25 mg do comprimido. Uma análise adicional sugeriu uma redução próxima de 17%, com cerca de um terço dos participantes perdendo pelo menos 20% do peso inicial. O tratamento também mostrou melhorias em marcadores de saúde cardiovascular e metabólica. Para comparação, a versão injetável do Wegovy registrou perda de peso de aproximadamente 17,4% em 68 semanas no estudo STEP 4. No entanto, os resultados vêm de estudos distintos, o que impede uma comparação direta de eficácia.

Preço, concorrência e próximos passos

A Novo Nordisk ainda não divulgou o preço do Wegovy em comprimidos para o Brasil, mas a expectativa é que a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) estabeleça o valor máximo de venda. Nos Estados Unidos, onde o medicamento foi lançado em janeiro de 2026, o custo mensal na dose de manutenção é de aproximadamente US$ 299. A chegada do comprimido amplia o mercado de GLP-1, atraindo pacientes que preferem a via oral, mas também intensifica a concorrência com as versões injetáveis, como a Semavy da Hypera, que tem preços mais acessíveis no Brasil. Analistas do Goldman Sachs veem potencial de expansão do mercado, mas monitoram os impactos sobre empresas como a Hypera no médio prazo.