Anvisa aprova novos medicamentos para câncer de pulmão e mama

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos que representam avanços no tratamento de cânceres de pulmão e mama. O Emrelis (telisotuzumabe vedotina) foi liberado para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) em estágios avançados ou metastáticos, com características específicas de superexpressão da proteína c-Met. Já o Poherdy (pertuzumabe) recebeu registro para o tratamento de câncer de mama metastático e em estágio inicial, ambos em combinação com outras terapias.

A aprovação do Emrelis visa atender pacientes com CPCNP não escamoso, localmente avançado ou metastático, que apresentem alta superexpressão da proteína c-Met e já tenham recebido terapia sistêmica previamente. Segundo a Anvisa, o medicamento foi desenvolvido para se ligar seletivamente à proteína c-Met nas células tumorais, promovendo a morte celular direcionada. A decisão foi baseada em um estudo que demonstrou uma taxa de resposta objetiva de 29,2% na população geral avaliada, chegando a 34,5% entre pacientes com alta superexpressão de c-Met, indicando respostas duradouras e benefício clínico relevante em um cenário terapêutico com opções limitadas.

Novas esperanças contra o câncer de pulmão

O câncer de pulmão é uma das principais causas de mortalidade globalmente, com o CPCNP respondendo por cerca de 85% dos casos. O subtipo não escamoso, alvo do Emrelis, representa aproximadamente 70% desses casos. A Anvisa ressaltou que pacientes com doença avançada ou metastática, que já passaram por quimioterapia e imunoterapia, enfrentam um prognóstico desfavorável devido à limitada disponibilidade de terapias adicionais.

Tratamento ampliado para câncer de mama

No que diz respeito ao câncer de mama, o Poherdy (pertuzumabe) foi aprovado para duas indicações principais. Para a doença metastática, o uso é combinado com trastuzumabe e docetaxel, destinado a pacientes HER2-positivos que não receberam tratamento prévio com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia. Já para o câncer de mama em estágio inicial, o Poherdy é indicado em combinação com trastuzumabe e quimioterapia, tanto no tratamento neoadjuvante (antes da cirurgia) para casos localmente avançados, inflamatórios ou em estágio inicial com alto risco de recorrência, quanto no tratamento adjuvante (após a cirurgia) para pacientes com alto risco de recorrência.

Ambas as aprovações representam um avanço significativo no arsenal terapêutico disponível para pacientes oncológicos no Brasil, oferecendo novas perspectivas de tratamento e manejo para doenças com altas taxas de mortalidade e prognósticos desafiadores.