Anvisa aprova novo tratamento para câncer de pulmão avançado
Destaques
- •Brasil é o segundo país a aprovar o telisotuzumabe vedotina, após os EUA.
- •A terapia é indicada para pacientes com CPNPC não escamoso com alta expressão da proteína c-Met.
- •O medicamento deve chegar ao mercado brasileiro no primeiro semestre de 2027.
A Anvisa deu um passo importante na luta contra o câncer de pulmão ao aprovar o telisotuzumabe vedotina, comercializado como Emrelis. O Brasil se torna o segundo país no mundo a autorizar essa nova terapia, logo após os Estados Unidos.
O medicamento é direcionado a pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) do tipo não escamoso, que já passaram por outros tratamentos e apresentam alta superexpressão da proteína c-Met. Essa proteína é um biomarcador chave para identificar quem pode se beneficiar da terapia.
A aprovação foi baseada em estudos clínicos que mostraram uma taxa de resposta objetiva de 34,6% em pacientes com alta expressão de c-Met. Os efeitos adversos mais comuns incluem neuropatia periférica e fadiga.
A expectativa é que o Emrelis chegue ao mercado brasileiro no primeiro semestre de 2027, após as devidas avaliações de preço pela CMED. A incorporação ao SUS dependerá de análise da Conitec.
